Nedavno je Ningbo Meinuohua Pharmaceutical Co., Ltd. (u daljnjem tekstu "Tvrtka") primio Potvrdu o prikladnosti prema Monografijama Europske farmakopeje (CEP) koju je izdala Europska uprava za kvalitetu lijekova i zdravstvene zaštite (EDQM) za svoj Perindopril tert-butilamin (aktivan Farmaceutski sastojak). Društvo ovime objavljuje relevantne podatke o registraciji kako slijedi:
I. Relevantne informacije o lijeku
Naziv lijeka: Perindopril tert-butylamine / Perindopril Erbumine (aktivni farmaceutski sastojak) Vrsta certifikata: Europski CEP certifikat Broj certifikata: CEP 2022-207-Rev 00 Naziv poduzeća: Ningbo Meinuohua Pharmaceutical Co., Ltd. Adresa poduzeća: 14th Floor, Building 1, Ningbo R&D Park, No. 999 Yangfan Road, Ningbo High-tech Zone Tijelo za izdavanje: Europska uprava za kvalitetu lijekova i zdravstvenu skrb (EDQM)
II. Indikacije i farmakološki učinci
Indikacije za lijek: Hipertenzija i kongestivno zatajenje srca.
Farmakološki učinci i mehanizam djelovanja: Perindopril je inhibitor-pretvarajućeg enzima angiotenzin (ACEI). Angiotenzin-konvertirajući enzim može pretvoriti angiotenzin Ⅰ u angiotenzin 3, koji ima vazokonstrikcijski učinak. Osim toga, ovaj enzim može potaknuti izlučivanje aldosterona iz kore bubrega i razgraditi bradikinin (vazodilatator) u neaktivne heptapeptide. Perindopril djeluje preko svog aktivnog metabolita, perindoprilata.
