Irangiranje

Halcinonidna krema naznačena je za kontaktni ekcem, atopijski dermatitis, neurodermatitis, psorijazu s malim područjem, sklerozirajući atrofični lišajev, lišajen planus, diskoidni eritematosus lupusa, seborrheični dermatitis (isključujući lice) i hipertroffije.

Detalji

【Naziv droge】

Generičko ime: Halcinonidna krema

Englesko ime: Halcinonidna krema

【Sastojci】Halcinonid.

Kemijski naziv: 16, 17 - [(1 - metiletiliden) bis (oksi)] - 11 尾 - hidroxy - 21 - chloro- 9 - fluropregna {{7}, eNE

Kemijska strukturna formula:

Molekularna formula: C₂₄H₃₂CLFO₅

Molekularna masa: 454.97

【Svojstva】Bijela krema.
【Naznake】Kontaktirajte ekcem, atopijski dermatitis, neurodermatitis, psorijazu s malim područjem, sklerozirajući atrofični lišajev, lichen planus, diskoidni lupus eritematosus, seborheični dermatitis (nefacijalno područje), hipertrofični ožiljak.

【Tehnički podaci】 10g: 10mg

【Uporabai Doziranje】 Nanesite izvana na zahvaćeno područje, jednom ujutro i jednom navečer svaki dan.

【Štetne reakcije】 U nekoliko bolesnika koža na mjestu nanošenja može doživjeti paljenje, ubod i privremeni svrbež. Dugotrajna upotreba može dovesti do dilatacije kože (posebno na licu), atrofije kože, striae atrophicae (veća je vjerojatnost da će se pojaviti kod adolescenata), sekundarne purpure i ekhimoze nakon atrofije kože, krhkosti kože, hirsutizma, folikulitisa, milije, deponiranja kože i odgođenog ulrusa. Kada se koristi okluzivna metoda, sekundarne gljivične infekcije vjerojatno će se pojaviti u naborima kože. Kada se apsorbiraju kroz kožu u velikim količinama, mogu se pojaviti sistemske nuspojave (vidi mjere opreza).

【Kontraindikacije】 Pacijenti alergični na ovaj lijek. Primarne kožne lezije uzrokovane bakterijama, gljivicama, virusima i parazitima. Ulcerozne lezije. Akne, rozacea. Upotreba lijeka na kapcima (rizik od izazivanja glaukoma). Ezudativne kožne bolesti.

【Mjere predostrožnosti】 Upotreba velikog područja i visoke doze ili okluzivna metoda mogu dovesti do povećane perkutane apsorpcije i sistemskih reakcija, posebno kod male djece i novorođenčadi, uključujući reverzibilni Cushingov sindrom i usporavanje rasta. Naglo povlačenje može uzrokovati akutnu adrenokortikalnu insuficijenciju. U slučaju lokalne netolerancije, prestanite koristiti lijek i pronađite uzrok. Budite budni da se lijek koji ostane u naborima kože i pelena može apsorbirati u tijelo.

【Korištenje u trudnica i dojećih žena】Ne postoje istraživanja o teratogenom učinku lokalne uporabe ovog lijeka kod ljudi. Treba ga koristiti s oprezom tijekom trudnoće. Kad se velika količina apsorbira kroz kožu nakon vanjske uporabe, može se izlučiti u majčinom mlijeku, tako da ga treba koristiti s oprezom tijekom laktacije.

【Korištenje kod djece】Treba ga koristiti na malom području za kratko vrijeme. Jednom kada simptomi odustanu, prestanite odmah koristiti lijek. Djeca mlađa od jedne godine trebaju pokušati ne koristiti ovaj lijek. Izbjegavajte dugotrajnu i opkoličnu administraciju.

【Upotreba kod starijih bolesnika】Izbjegavajte dugotrajnu i opkoličnu administraciju.

【Interakcije lijekova】Nije jasno.

【Predozirati】Nije jasno.

【Farmakologija i toksikologija】

Farmakologija:

1. Protuupalni učinak: Ovaj je proizvod lokalni lijek, vrlo učinkovit kortikosteroid koji sadrži fluor i klor, s protuupalnim, protuupalnim i vazokonstriktivnim učincima. Na temelju kostura triamcinolona, 21-hidroksilna skupina zamijenjena je atomom klora. Višestruka protunapalna moćna potencijala određena testom vazokonstrikcije iznosi 360. postoje dokazi da je intenzitet testa vazokonstrikcije u skladu s ljekovitim učinkom. Mehanizam njegovih anti -upalnih i protuoftirajućih učinaka je povećati reaktivnost 尾 -receptora na kateholamine. Aktiviranjem adenilat ciklaze povećava se proizvodnja cAMP -a i inhibiranjem fosfodiesteraze, uništavanje cAMP -a se smanjuje. Kao rezultat toga, koncentracija cAMP u stanicama se povećava, a istodobno je oslobađanje histamina inhibirano. Učinak ovog proizvoda u inhibiranju hiperplazije granuloma kod štakora i miševa sličan je onome deksametazona. Primijećeno metodom induciranja oticanja stražnjeg nogu kod miševa i štakora s formaldehidom, i ovaj proizvod i deksametazon imaju očite inhibicijske učinke, dok hidrokortizon s 5-puta većom dozom nema inhibicijskog učinka. Ovaj proizvod ima značajnu težinu - smanjujući učinak na timus i slezinu.

2. Selektivni farmakološki učinci na različite stanice: Smanjuje broj T-limfocita, monocita i eozinofila, inhibira proliferaciju limfocita i proizvodnju citokina, inhibira diferencijaciju makrofaga i fagocitnu aktivnost, inhibira kokosno-a i smanjuje prolikciju, propusnost vakularnog kraja, inhibira propusnost vakulara inhibira aktivnost stanice lojne žlijezde.

3. Antiproliferativni učinak: Ovaj proizvod ima anti-mitotički učinak. Smanjuje transkripciju RNA, smanjujući na taj način sintezu DNA i također utječe na popravak DNK. Kao rezultat toga, epiderma postaje tanja, posebno ima najveći utjecaj na sintezu kolagena.

4. Imunosupresivni učinak: Ovaj se proizvod veže na citoplazmatski kortikosteroidni receptor, pokrećući niz reakcija, aktivirajući ekspresiju "lizosomalnih gena" u stanicama; Induzira cijepanje nuklearne DNK u limfocitima, izravno ubijajući limfocite.

Toksičnost:

Test akutne toksičnosti: LD₅₀Za intramuskularnu injekciju kod ženskih miševa je 84 mg/kg, a kod muških miševa 35 mg/kg; u kinu₅₀Za intraperitonealnu injekciju kod muških miševa je 215 mg/kg; Intragastrična primjena u dozama od 250 do 1500 mg/kg, nisu primijećene smrti životinja.

Sub -akutni test toksičnosti: Glavne manifestacije su oštećenje timusa i limfocita.

Ne postoje istraživanja o teratogenosti lokalne vanjske uporabe ovog proizvoda, ali oralna upotreba kod ljudi nije pokazala veći teratogeni rizik od opće populacije.

Kada se ovaj proizvod primjenjuje na velikim površinama i velikim količinama ili okluzivnom metodom, on ima inhibitorni učinak na osi hipotalamičke hipofize-nadbubrežne osi (AXA HPA).

【Farmakokinetika】Više čimbenika, uključujući matricu pripreme, integritet epidermalne barijere i okluziju, određuju perkutanu apsorpciju ovog lokalnog proizvoda. Može se apsorbirati kroz normalnu i netaknutu kožu, a perkutana apsorpcija povećava se u upaljenoj koži ili drugim kožnim bolestima. Nakon perkutane apsorpcije, njegova farmakokinetika je isti kao kod sistemske primjene. Odnosno, veže se na proteine u plazmi u različitim stupnjevima, jetra se uglavnom metabolizira, a zatim izlučuju bubrezi, a neki se također izlučuju kroz žuč.

【Skladištenje】 Čuvajte u zatvorenom spremniku na hladnom mjestu (ne prelazi 20 stupnjeva).

【Pakiranje】 Spakiran u ljekovite vrhnje aluminijske cijevi. Svaka cijev sadrži 10 g, a svaka kutija sadrži 1 cijev.

【Datum isteka】 36 mjeseci