Prema večernjem priopćenju koje je danas izdala Humanwell Healthcare Group Co., Ltd., tvrtka je nedavno dobila odobrenje za kliničko ispitivanje lijeka za kremu Budesonide koju je odobrila i izdala Kineska agencija za hranu i lijekove (CFDA). Zahtjev za ovaj lijek zajednički su podnijeli Humanwell Healthcare, njegova podružnica u stopostotnom vlasništvu Hubei Humanwell Chengtian Pharmaceutical Co., Ltd. i njezina holding podružnica Hubei Bio-pharmaceutical Industrial Technology Research Institute Co., Ltd. (s udjelom udjela od 54,81%).
Budezonid krema je indicirana za liječenje upale kože i svrbeža povezanih s različitim dermatozama koje reagiraju na kortikosteroide, uključujući kontaktni dermatitis, neurodermatitis, seboreični dermatitis, ekcem, psorijazu, lichen planus, lichen simplex i dishidrozu.
Prema statistikama Menet-a, glavni domaći proizvođač Budesonide Cream je Chongqing Huapont Pharmaceutical Co., Ltd. U 2016., prodaja Budesonide Cream u tri velike terminalne javne bolnice u Kini (gradske, okružne i gradske) iznosila je približno 300 milijuna RMB. Prema podacima Thomson Reuters Newport, globalna prodaja lijeka u 2017. iznosila je približno 200 milijuna USD.
Prijavljeno je da je Humanwell Healthcare podnio zahtjev za kliničku registraciju Budesonide kreme u prosincu 2016., koji je prihvaćen. Do sada je kumulativno ulaganje u projekt doseglo približno 4 milijuna RMB.
