Zhejiang Xianju Pharmaceutical Co., Ltd. (u daljnjem tekstu "Tvrtka") podvrgnut je GMP inspekciji koju je provela Japanska agencija za farmaceutske proizvode i medicinske uređaje (PMDA) od 5. do 8. rujna 2023. Opseg inspekcije obuhvaća sustave uključujući kvalitetu, proizvodnju, opremu i objekte, laboratorijsku kontrolu, materijale, kao i pakiranje i označavanje.
Nedavno je Društvo primiloIzvješće o rezultatima GMP inspekcijeizdao japanski PMDA, koji potvrđuje da je prednizolon aktivni farmaceutski sastojak (API) Društva dobio PMDA certifikat. Uspješno polaganje ove certifikacije nije samo potvrda učinkovitog rada sustava upravljanja kvalitetom proizvodnje tvrtke, već i rezultat dosljedne i potpune-procesne implementacije međunarodno naprednih GMP standarda tvrtke.
Stjecanje PMDA GMP certifikata od strane Društva dat će novi poticaj boljoj integraciji njegovih API-ja u sustav opskrbnog lanca međunarodno reguliranog tržišta, širenju međunarodnog tržišta i jačanju sveobuhvatne konkurentnosti Društva. Uzimajući ovo kao priliku, tvrtka će aktivno promicati razvoj japanskog tržišta, au isto vrijeme aktivno će širiti prodaju povezanih API-ja na drugim inozemnim tržištima.
