5. ožujka 2025. tvrtka Zhongtai Biochemical Co., Ltd. objavila je da je njen neovisno razvijen aktivni farmaceutski sastojak goserelin acetat (API) službeno je prošao zaseban pregled Centra za procjenu lijekova (CDE) Nacionalne uprave za medicinske proizvode (NMPA) i dobio odobrenje za stavljanje u promet. Prema javnim informacijama o CDE-ovoj platformi za registraciju pomoćnih tvari, API-ja i materijala za pakiranje, status registracije ovog API-ja ažuriran je na "A", što znači da ispunjava zahtjeve Dobre proizvođačke prakse (GMP) za domaću farmaceutsku proizvodnju i da se može legalno koristiti u proizvodnji pripravaka.
Od sada, Zhongtai Biochemical jedina je tvrtka u Kini koja je dobila odobrenje za stavljanje u promet Goserelin Acetate API-ja.
